Ökad förekomst av invasiva grupp A streptokocker (GAS) – handläggning av faryngotonsillit

Just nu ses en ovanligt hög förekomst av invasiva infektioner som orsakas av GAS. Orsaken är troligen en ökad spridning av streptokocker i samhället på grund av lägre immunitet i befolkningen efter covid-19 pandemin. Ökningen ses i alla åldersgrupper men flest fall ses hos personer över 70 år.

Mot bakgrund av detta vill Läkemedelsverket och Folkhälsomyndigheten lyfta fram några aspekter i handläggningen av patienter med misstänkt eller verifierad faryngotonsillit:

tecken till allvarlig infektion eller komplikationer.

antibiotikabehandling.

handläggas med försiktighet och med en låg tröskel för läkarbedömning, snabbtest och
antibiotikabehandling.

utvecklar liknande symtom, hög feber eller påverkat allmäntillstånd skyndsamt ska kontakta
vården för bedömning och ställningstagande till behandling.

asymtomatiska bärare.

Mer information:

behandlingsrekommendationer kommer att publiceras den 8 april 2024.

Nya godkända läkemedel

Beslut om godkännanden för nya läkemedel och beslut om ändrad indikation, dosering eller karenstid för tidigare godkända läkemedel publiceras veckovis på Läkemedelsverkets webbplats.

Mer information om godkända läkemedel finns i vår söktjänst Läkemedelsfakta.

Restsituationer

En restsituation uppstår när läkemedelsföretag under en period inte kan leverera ett läkemedel så att tillgång möter efterfrågan. Läkemedelsverket ansvarar för den e‍‍-‍‍tjänst där företag anmäler restsituationer och för de listor där informationen publiceras. Det är företagen som kan svara på frågor som rör en specifik restsituation, utöver det som står i listan.

Observera att en anmäld kommande restsituation inte alltid uppstår. En kommande restsituation kan förhindras genom gemensamma ansträngningar.

FSN – Medicinteknisk säkerhetsinformation

Säkerhetsmeddelande till marknaden (eng. Field Safety Notice, FSN), är kundinformation som tillverkare av medicintekniska produkter, eller deras representanter, skickar ut i samband med korrigerande säkerhetsåtgärder på marknaden.

Här kan du läsa de senaste nyheterna från EMA.

På TLV:s webbplats kan du ta del av de senaste besluten och nyheterna från Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket. TLV beslutar vilka läkemedel, förbrukningsartiklar och tandvård som ingår i högkostnadsskydden.

Biverkningsrapportering

Redan misstanken om en läkemedelsbiverkning ska rapporteras, den behöver inte vara utredd eller bekräftad. Reglerna gäller för både humana och veterinära läkemedel. Rapportering önskas dessutom för kosmetika och hygieniska produkter.

Behandlingsrekommendationer

Läkemedelsverket utarbetar rekommendationer för läkemedelsbehandling i samarbete med specialister från sjukvården. Ämnesvalet görs bland annat utifrån önskemål från sjukvården.
 

Läkemedelsfakta – en söktjänst

I vår söktjänst Läkemedelsfakta kan du bland annat söka produktinformation för alla läkemedel som är godkända i Sverige.

Du kan till exempel göra avgränsningar på:

Här finns senast uppdaterade produktresuméer, bipacksedlar och utredningsrapporter.

För läkemedel som godkänts av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA finns det direktlänkar till svensk EPAR samt till produktens översiktssida på EMA:s webbplats.